A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprovação do registro definitivo da vacina de Oxford no Brasil.
O gerente Geral Medicamentos e Produtos Biológicos, Gustavo Mendes afirmou que a aprovação vai dar mais acesso ao imunizante.
“A vacina já vinha sendo utilizada pelo uso emergencial no Brasil, mas que agora vai ser registrada aqui na agência com uma etapa de fabricação aqui no Brasil. O que a gente acredita que representa maior autonomia, maior acesso à vacina“, disse Mendes.
O imunizante é segundo a obter o registro sanitário definitivo no pais. A vacina da Pfizer foi a primeira a ter o registro definitivo, em 23 de fevereiro, mas ela não tem acordo com o governo ou distribuição no Brasil.
